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技術(shù)文章

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制備培養(yǎng)基的操作要點一、玻璃器皿的清洗在制備培養(yǎng)基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養(yǎng)皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況，經(jīng)過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進(jìn)行包裝，經(jīng)過滅菌等準(zhǔn)備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置...

2019 3-22
細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)的滅菌操作介紹實驗室使用的細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)是生物實驗室常備的一款儀器，由于受使用環(huán)境和用途的影響，該產(chǎn)品在使用時必須對盛裝培養(yǎng)基廢液的瓶體、接觸廢液的吸頭和管路等部件進(jìn)行滅菌消毒。如果不進(jìn)行符合是要求的滅菌操作，或者滅菌不*，很有可能會污染實驗樣品，造成更大的損失。首先在進(jìn)行前期選購時，客戶就應(yīng)當(dāng)了解清楚兩個問題：細(xì)胞培養(yǎng)基廢液抽吸系統(tǒng)的附屬件，包括廢液瓶、管路和吸頭是否可以滅菌，以及適合哪種滅菌方式。很多客戶在使用一段時間吸液儀器后會發(fā)現(xiàn)廢液瓶和其他附件開裂、軟化、變色等等問題，造...

2019 3-19
淺析PALL血清替代品的主要作用PALL血清替代品指的就是替代血清所使用的產(chǎn)品，今天PALL血清替代品廠家給大家講一講PALL血清指的是什么，又有如何作用？PALL血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。PALL血清替代品的主要作用1.提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機(jī)物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等...

2019 3-18
如何正確制備微生物檢測培養(yǎng)基如何正確制備微生物檢測培養(yǎng)基微生物培養(yǎng)基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢？接下來小編就給大家細(xì)細(xì)分解一下。一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平準(zhǔn)確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養(yǎng)基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含有瓊脂，培養(yǎng)基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補(bǔ)齊所需水...

2019 3-15
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)，無血清培養(yǎng)基與血清培養(yǎng)基相比，有何不同？近來，國家的干細(xì)胞的政策是一個接一個。對應(yīng)的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數(shù)的問題是：現(xiàn)在都在說無血清培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產(chǎn)品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。2.你的干細(xì)胞產(chǎn)品更安全。3.你的干細(xì)胞產(chǎn)品性能更*。4.你的干細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。5.你的細(xì)胞產(chǎn)品干性更好。如果你是做間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）存儲與應(yīng)用的，...

2019 3-13
記住這三步驟，令你存放PALL血清替代品不會出錯無論是PALL血清還是PALL血清替代品都需要進(jìn)行正確的存放才能保證血清不會出現(xiàn)問題，今天PALL血清替代品生產(chǎn)廠家就給大家講一講PALL血清血清的保存應(yīng)該注意那幾點吧1.需要長期保存的PALL血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,PALL血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使...

2019 3-11
造血干細(xì)胞培養(yǎng)基介紹造血干細(xì)胞培養(yǎng)基具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養(yǎng)基含有胎牛血清（FBS），增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。美國FDA正考慮禁止使用FBS于細(xì)胞治療。為此，StemRD成功研制了MessenGro?，一種無血清、無異種蛋白、化學(xué)成分明確的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基化學(xué)成分明確，設(shè)計用于人體骨髓、臍帶血和脂肪組織等間充質(zhì)干細(xì)胞的大程度擴(kuò)增。MesenGro?化學(xué)成分明確是由于它的成分既沒有化學(xué)合成，也沒有重組體生產(chǎn)。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基直接來源于非人體動物細(xì)胞...

2019 3-11
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存操作要點：1、細(xì)胞凍存前12~24h，換新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞一直處于對數(shù)生長期。2、待細(xì)胞長至80%匯合...

2019 3-7

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